Минпромторг сократил объём финансирования разработок новых лекарств: теперь государственная поддержка будет предоставляться только для препаратов категории first in class — то есть не имеющих мировых аналогов.
Новые правила финансирования
Замглавы ведомства объявила на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге, что возмещение государственных расходов будет распространяться исключительно на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера; в обсуждении участвовали российские разработчики лекарств: «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Почему это важно для отрасли
Разработка препаратов first in class относится к самым дорогим и рискованным направлениям фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Представители отрасли отмечают, что государственная помощь покрывает лишь часть затрат: по оценке главы «Фармасинтеза», создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей, а значительные инвестиции особенно необходимы на поздних стадиях клинических исследований, как подтверждают и другие экономисты рынка.
Связь с ситуацией в бюджете
Ограничение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза превышает годовой план в 3,786 трлн. Доходы за этот период составили около 11,7 трлн рублей, а расходы превысили 17,5 трлн.
